Late-Breaker en gastroparesia en la Digestive Disease Week (DDW)
Dr. Falk Pharma y Renexxion anuncian una presentación oral Late-Breaker de los resultados globales del estudio de Fase 2b en gastroparesia en la Digestive Disease Week (DDW) 2026
FRIBURGO, Alemania, y ROSCREA, Irlanda, 16 de abril de 2026 – Dr. Falk Pharma GmbH (“Dr. Falk Pharma”), una compañía farmacéutica basada en la investigación y especializada en medicina digestiva y metabólica, y Renexxion Ireland Limited (“Renexxion”), una empresa biofarmacéutica en fase clínica, han anunciado hoy que los datos del estudio global MOVE‑IT de Fase 2b con naronaprida, realizado en 328 adultos con gastroparesia idiopática o diabética de moderada a grave, han sido seleccionados para una presentación oral late‑breaking en la Digestive Disease Week (DDW) 2026, que se celebrará en Chicago, EE. UU., del 2 al 5 de mayo.
Detalles de la presentación Late-Breaker
Título: Naronapride in Idiopathic and Diabetic Gastroparesis: Results from a Phase 2b Randomized Control Trial (Naronaprida en gastroparesia idiopática y diabética: resultados de un ensayo aleatorizado de Fase 2b)
Ponente: Tack, Jan F.
Título de la sesión: Motilidad gástrica, gastroparesia, náuseas y vómitos
Fecha y hora de la sesión: Domingo, 3 de mayo de 2026, de 14:00 a 15:30 h (CDT)
Acerca de la naronaprida
La naronaprida es un potencial fármaco oral proquinético pan‑GI de primera clase, con acción local, diseñado para mejorar la motilidad coordinada a lo largo del tracto digestivo. Actúa a través de un mecanismo de acción dual diferenciado —agonismo del receptor de serotonina 5‑HT4 y antagonismo del receptor dopaminérgico D2— modulando dos dianas validadas situadas en la superficie luminal de la pared intestinal que regulan la motilidad gastrointestinal y la señalización de las náuseas. El mecanismo de acción dual de la naronaprida, su mínima biodisponibilidad sistémica y su perfil farmacéutico y farmacocinético diferenciado están diseñados para proporcionar una actividad dirigida dentro del tracto gastrointestinal, limitando al mismo tiempo la exposición sistémica. Hasta la fecha, la naronaprida ha demostrado un perfil favorable de seguridad y tolerabilidad en nueve ensayos clínicos de Fase 1 y cinco ensayos clínicos de Fase 2, realizados en múltiples indicaciones, entre ellas la enfermedad por reflujo gastroesofágico, la esofagitis erosiva y el estreñimiento idiopático crónico.
Acerca de la gastroparesia
La gastroparesia es un trastorno gastrointestinal crónico caracterizado por un retraso del vaciamiento gástrico y síntomas debilitantes que incluyen náuseas, vómitos, saciedad precoz, dolor abdominal superior y sensación de plenitud posprandial. Aproximadamente 22 de cada 100.000 personas en Estados Unidos y Europa están formalmente diagnosticadas de gastroparesia, mientras que hasta 12 veces más personas presentan síntomas compatibles con la enfermedad. A pesar de la importante carga que supone esta patología, la disponibilidad de opciones terapéuticas seguras y eficaces a largo plazo sigue siendo limitada.
Acerca de Renexxion
Renexxion Ireland Limited es una filial irlandesa propiedad al 100 % de Renexxion, Inc., con sede en California. Renexxion es una compañía biofarmacéutica privada comprometida con el desarrollo de nuevas terapias para pacientes con trastornos gastrointestinales. Su programa principal es la naronaprida, un candidato a fármaco en fase avanzada de desarrollo para múltiples indicaciones con necesidades médicas no cubiertas en el tracto gastrointestinal superior e inferior. Más información disponible en: https://www.rnexltd.ie